微生物限度檢測實(shí)驗前、實(shí)驗中及實(shí)驗后，都需要進(jìn)行一系列工作以確保實(shí)驗的準確性和可靠性。但是很多人不知道需要準備哪些東西，做什么步驟。下面小編就來(lái)詳細介紹下微生物限度檢測實(shí)驗前、實(shí)驗中及實(shí)驗后都需要做哪些工作。

　　1.實(shí)驗前的精心準備

　　1.1 對于實(shí)驗所需的玻璃平皿，我們進(jìn)行了嚴格的滅菌處理，確保無(wú)菌狀態(tài)。這些平皿通過(guò)濕熱滅菌法，在121℃下滅菌30分鐘，或者采用干熱滅菌法，在160℃下滅菌2小時(shí)，以確保完全消除細菌。同時(shí)，剪刀、鑷子等工具也經(jīng)過(guò)精心包裝，使用紗布和牛皮紙包裹并扎緊，再經(jīng)過(guò)濕熱滅菌處理，保證其在實(shí)驗中的無(wú)菌使用。移液管、槍頭等工具同樣采用報紙包裹并滅菌，確保實(shí)驗過(guò)程中不受外界污染。

　　1.2 根據實(shí)驗樣品的特性，我們精確計算了所需培養基和稀釋液的用量，并按照比例進(jìn)行配置。這些配置好的培養基和稀釋液經(jīng)過(guò)濕熱滅菌處理，為實(shí)驗提供了無(wú)菌的環(huán)境。

　　1.3 潔凈服是實(shí)驗過(guò)程中不可或缺的一部分。我們每天將使用的潔凈服放入滅菌鍋中進(jìn)行滅菌處理，確保其無(wú)菌狀態(tài)。如果已有已滅菌且在有效期內的潔凈服，我們也會(huì )直接使用，以確保實(shí)驗環(huán)境的清潔度。

　　1.4 在實(shí)驗開(kāi)始前，我們會(huì )對實(shí)驗潔凈區域的通風(fēng)情況進(jìn)行檢查，并觀(guān)察潔凈室各個(gè)規定區域的壓差是否符合規定。一旦發(fā)現不符合要求的情況，我們會(huì )立即通知設備部門(mén)進(jìn)行調整，確保實(shí)驗環(huán)境的穩定和安全。

　　2.實(shí)驗中的嚴謹操作

　　2.1 實(shí)驗開(kāi)始前，我們將所需的微生物限度檢測儀、平皿、培養基、工器具、稀釋液等物品放入傳遞窗中，并開(kāi)啟紫外燈進(jìn)行照射，持續30分鐘，以進(jìn)一步消除可能存在的細菌。

　　2.2 進(jìn)入潔凈區域前，我們會(huì )進(jìn)行手部清潔和消毒，并換上潔凈服。隨后，進(jìn)入檢查室，打開(kāi)潔凈工作臺通風(fēng)，并使用消毒劑對臺面進(jìn)行擦拭消毒。取出傳遞窗中經(jīng)過(guò)紫外照射的物品，按照使用先后順序放置在潔凈工作臺上。擺放完畢后，再次開(kāi)啟紫外燈照射30分鐘。在此期間，人員退出檢查室。紫外照射結束后，繼續通風(fēng)30分鐘，以確保環(huán)境的潔凈度。之后，檢測人員方可進(jìn)入檢查室進(jìn)行實(shí)驗。

　　2.3 在實(shí)驗過(guò)程中，我們會(huì )點(diǎn)燃酒精燈，拆開(kāi)經(jīng)過(guò)滅菌處理的培養基外層包裝，在近火焰處輕微灼燒培養基瓶口，以消除潛在的細菌。然后，打開(kāi)瓶蓋，將培養基傾倒至已滅菌的平板中，待其冷凝后使用。

　　3.實(shí)驗后的細致清理

　　3.1 實(shí)驗結束后，我們會(huì )使用消毒劑對操作臺面進(jìn)行擦拭消毒，確保臺面的清潔度。待實(shí)驗培養物和實(shí)驗廢棄物傳出潔凈區域后，我們使用純化水對地面進(jìn)行清潔，確保實(shí)驗環(huán)境的整潔。

　　3.2 對于培養及結果觀(guān)察環(huán)節，我們嚴格按照規定進(jìn)行。需氧菌平板在30-35℃下培養3-5天，霉菌與酵母菌平板在20-25℃下培養5-7天。同時(shí)，我們會(huì )對空白與陰性對照進(jìn)行觀(guān)察，確保它們無(wú)菌生長(cháng)，從而驗證實(shí)驗的準確性和可靠性。